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尊龙凯时:生物医疗组织保存液的使用与储存指南
尊龙凯时:生物医疗组织保存液的使用与储存指南 发布时间:2025-02-15 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 尊龙凯时组织保存液是一种专为短期存储或运输原代组织样本研发的高效保存液。该保存液能有效防止样本在储存或运输过程中发生细胞凋亡和坏死,保障干细胞的功能和活力。在2℃-8℃的条件下,尊龙凯时组织保存液可维持原代组织样本中大部分细胞的活力超过48小时,显著降低从样本分离到实验启动过程中的细胞损失,提高各种
尊龙凯时组织保存液是一种专为短期存储或运输原代组织样本研发的高效保存液。该保存液能有效防止样本在储存或运输过程中发生细胞凋亡和坏死,保障干细胞的功能和活力。在2℃-8℃的条件下,尊龙凯时组织保存液可维持原代组织样本中大部分细胞的活力超过48小时,显著降低从样本分离到实验启动过程中的细胞损失,提高各种
热烈祝贺尊龙凯时嘉译生物RSVmRNA疫苗获FDA临床试验许可
热烈祝贺尊龙凯时嘉译生物RSVmRNA疫苗获FDA临床试验许可 发布时间:2025-02-14 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 2024年12月21日,尊龙凯时旗下的嘉译生物医药(杭州)有限公司宣布,其自主研发的RSVmRNA疫苗(NT-INF-001)新药注册临床试验申请(IND)已获得美国FDA的正式许可。这是继一周前FDA召集疫苗与相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)专门讨论婴幼儿RSV疫苗安全性的公开会议后,获批进
2024年12月21日,尊龙凯时旗下的嘉译生物医药(杭州)有限公司宣布,其自主研发的RSVmRNA疫苗(NT-INF-001)新药注册临床试验申请(IND)已获得美国FDA的正式许可。这是继一周前FDA召集疫苗与相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)专门讨论婴幼儿RSV疫苗安全性的公开会议后,获批进
尊龙凯时发布HEMGENIX®四年随访结果:疗效持久,安全可靠
尊龙凯时发布HEMGENIX®四年随访结果:疗效持久,安全可靠 发布时间:2025-02-14 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 在2025年2月7日,CSLBehring宣布了其基因疗法HEMGENIX®(etranacogenedezaparvovec-drlb)在治疗乙型血友病(HemophiliaB)方面的四年长期疗效和安全性数据。这一成果于第18届欧洲血友病及相关疾病协会(EAHAD)年度大会上正式发布。四年数据:疗
在2025年2月7日,CSLBehring宣布了其基因疗法HEMGENIX®(etranacogenedezaparvovec-drlb)在治疗乙型血友病(HemophiliaB)方面的四年长期疗效和安全性数据。这一成果于第18届欧洲血友病及相关疾病协会(EAHAD)年度大会上正式发布。四年数据:疗
尊龙凯时助力10x单细胞转录组学分析PROTAR疫苗诱导的B细胞免疫反应
尊龙凯时助力10x单细胞转录组学分析PROTAR疫苗诱导的B细胞免疫反应 发布时间:2025-02-13 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 尊龙凯时参与了本研究的单细胞转录组测序和数据分析工作,感谢客户的认可与信任,恭喜本研究的成功发表!文章题目:蛋白水解靶向流感疫苗株诱导广谱免疫和体内保护发表期刊:NatureMicrobiology影响因子:20.5(JCR一区Q1)发表时间:2025年01月15日云准科技提供的服务:10xscRN
尊龙凯时参与了本研究的单细胞转录组测序和数据分析工作,感谢客户的认可与信任,恭喜本研究的成功发表!文章题目:蛋白水解靶向流感疫苗株诱导广谱免疫和体内保护发表期刊:NatureMicrobiology影响因子:20.5(JCR一区Q1)发表时间:2025年01月15日云准科技提供的服务:10xscRN
尊龙凯时抗荧光保护剂
尊龙凯时抗荧光保护剂 发布时间:2025-02-12 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 本产品含有抗荧光淬灭剂,具有显著的抗荧光衰减效果。经过样品封片后,应避光保存2-3周,这样可以最大限度地延长荧光的持续时间并保持荧光强度。操作便捷,在封片时只需用移液枪滴加一滴抗荧光衰减封片剂,然后覆盖盖玻片即可。封片后,不易脱落,能够长时间保存。该抗荧光衰减封片剂内含DAPI(4',6-二脒基-2
本产品含有抗荧光淬灭剂,具有显著的抗荧光衰减效果。经过样品封片后,应避光保存2-3周,这样可以最大限度地延长荧光的持续时间并保持荧光强度。操作便捷,在封片时只需用移液枪滴加一滴抗荧光衰减封片剂,然后覆盖盖玻片即可。封片后,不易脱落,能够长时间保存。该抗荧光衰减封片剂内含DAPI(4',6-二脒基-2
多肽合成原理与尊龙凯时的应用
多肽合成原理与尊龙凯时的应用 发布时间:2025-02-12 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 具体合成过程如下:1.去维护通过Fmoc保护的柱子和单体需要用碱性溶剂(如哌啶)去除氨基的保护基团,以确保后续的合成过程顺利进行。2.激活与交联接下来的氨基酸羧基被激活剂激活,激活后的单体将在交联剂的作用下与游离氨基交联,从而形成肽键。3.循环反应以上两个步骤反复循环,直到整个肽链合成完成。4.洗脱
具体合成过程如下:1.去维护通过Fmoc保护的柱子和单体需要用碱性溶剂(如哌啶)去除氨基的保护基团,以确保后续的合成过程顺利进行。2.激活与交联接下来的氨基酸羧基被激活剂激活,激活后的单体将在交联剂的作用下与游离氨基交联,从而形成肽键。3.循环反应以上两个步骤反复循环,直到整个肽链合成完成。4.洗脱
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